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色瑞替尼(Ceritinib)

色瑞替尼(Ceritinib

【药品属性】 

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ALK阳性晚期非小细胞肺癌

【药品简介】    色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。
【药品特色】    色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼的耐药性。
【适应症】

  1)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性

  2)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择

  3)晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择

【用法用量】

  1)推荐剂量:每次450mg,每天一次,同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。

  2)剂量调整

  开始剂量:每天一次450mg,随餐服用;

  第一阶梯: 减少量每天一次300mg,随餐服用;

  第二阶梯: 减少量每天一次150mg,随餐服用。

剂型和规格:色瑞替尼是胶囊剂型,每盒规格是150 mg*50粒。

【不良反应】

  色瑞替尼最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退和便秘。

【注意事项】

  若不小心出现漏服,发现时,与下一次服药相差大于12小时,则立即补服;若与下一次服药相差不到12小时,则不要补服,继续按常规的时间服用下一次的药物即可。

色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼的耐药性。
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